में प्रकाशित एक हालिया अध्ययन से वैज्ञानिक रिपोर्टशोधकर्ताओं ने जांच की कि क्या डीपोलीमरेज़ को एन्कोड करने वाले बैक्टीरियोफेज का कॉकटेल पॉलीसेकेराइड को प्रभावी ढंग से बाधित कर सकता है क्लेबसिएला निमोनिया बायोफिल्म्स।
क्लेबसिएला निमोनिया यह कई बीमारियों से जुड़ा हुआ है, जिनमें निमोनिया, जेनिटोरिनरी संक्रमण, लीवर फोड़ा और रक्तप्रवाह संक्रमण शामिल हैं। यह अस्पतालों में रहने वाले व्यक्तियों के लिए विशेष रूप से हानिकारक है, जहां इससे वेंटिलेटर-संबंधित निमोनिया या गहन देखभाल इकाई-अधिग्रहित निमोनिया हो सकता है।
मल्टीड्रग-प्रतिरोधी और हाइपरविरुलेंट उपभेदों का उद्भव, और कई चिकित्सा उपकरणों पर बायोफिल्म बनाने की क्षमता, ऐसे संक्रमणों के उपचार में एंटीबायोटिक्स को जटिल और बेकार बना देती है। आक्रमण करने के लिए बैक्टीरियोफेज का उपयोग करना क्लेबसिएला निमोनिया बायोफिल्म एक व्यवहार्य विकल्प है।
अध्ययन के बारे में
वर्तमान विश्लेषण में, शोधकर्ताओं ने पहले से पहचाने गए डीपोलीमरेज़-एन्कोडिंग बैक्टीरियोफेज की प्रभावशीलता का मूल्यांकन किया क्लेबसिएला निमोनिया बायोफिल्म्स।
एंटीबायोटिक प्रतिरोध की इन विट्रो निगरानी क्लेबसिएला निमोनिया डेपोलीमरेज़ गतिविधि के साथ तीन बैक्टीरियोफेज के कॉकटेल का उपयोग करके बायोफिल्म प्राप्त किए गए थे। अध्ययन में सीवेज से प्राप्त बैक्टीरियोफेज, vB_KpnM_FZ14, vB_KpnS_FZ10 और vB_KpnP12 का उपयोग किया गया। प्रकाशित अध्ययनों में, चुने गए बैक्टीरियोफेज का मूल्यांकन किया गया था विवो में बड़े फ़ेज़ कॉकटेल के हिस्से के रूप में सेटिंग।
पिछले कार्य में यह निर्धारित करने के लिए त्रि-आयामी सेल एक्सप्लोरर माइक्रोस्कोप का उपयोग करके इमेजिंग का उपयोग किया गया था कृत्रिम परिवेशीय ए की जांच क्लेबसिएला निमोनिया वास्तविक समय में चुने गए पृष्ठों के संयोजन का उपयोग करके स्ट्रेन (केएल 315) सेल विश्लेषण। मल्टीड्रग-रिकैल्सीट्रेंट Kl 315 स्ट्रेन क्लेबसिएला निमोनिया बैक्टीरियोफेज दक्षता अध्ययन के लिए चुना गया था।
संग्रह में जोड़े जाने से पहले, निमोनिया से पीड़ित व्यक्ति से बैक्टीरियल स्ट्रेन Kl 315 को भी अलग किया गया था, मास स्पेक्ट्रोमेट्री, बायोकेमिकल और स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक परीक्षणों द्वारा जांच की गई थी, और क्लिनिकल प्रयोगशाला मानक संस्थान (सीएलएसआई) और यूरोपीय संघ का उपयोग करके एंटीबायोटिक संवेदनशीलता की जांच की गई थी। . रोगाणुरोधी संवेदनशीलता परीक्षण (EUCAST) मानकों के लिए समिति।
इस अध्ययन में उपयोग किए गए फेज की विशेषताओं की जांच करने के लिए, बायोफिल्म विकास का आकलन करने के लिए कल्चर माध्यम के रूप में ब्रेन हार्ट इन्फ्यूजन (बीएचआई) एगर का उपयोग करके बैक्टीरियल स्ट्रेन केएल 315 को 18 घंटे के लिए संवर्धित किया गया था।
Kl 315 के साथ बायोफिल्म विकास के 24 घंटों के बाद, 1.0 x 10 के साथ थर्मोस्टेट में 0.10 मिलीलीटर फेज कॉकटेल को ऊष्मायन किया गया था।7 कमरे के तापमान पर 24 से 48 घंटों के लिए प्रत्येक बैक्टीरियोफेज या बैक्टीरियोफेज vB_KpnP_FZ12 की प्रति मिलीलीटर प्लाक बनाने वाली इकाइयाँ (पीएफयू)।
बायोफिल्म्स को हटाने में एकल फेज बनाम फेज संयोजन की प्रभावशीलता का अध्ययन किया गया। बायोफिल्म का विश्लेषण करने के लिए ऑप्टिकल और स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (एसईएम) का उपयोग किया गया था। एकल फेज बनाम ट्रिपल फेज कॉकटेल की प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए क्लेबसिला निमोनिया बायोफिल्म्स, बैक्टीरियोफेज vB_KpnP_FZ12 को Kl 315 पर सबसे अधिक उत्पादक के रूप में चुना गया था।
परिणाम
फ़ेज़ कॉकटेल के उपयोग से तैयारी की लिटिक प्रभावशीलता में वृद्धि हुई और फ़ेज़-प्रतिरोधी रूपों के उत्पन्न होने के जोखिमों में भी काफी कमी आई। बैक्टीरियोफेज टेल प्रोटीन ने मान्यता प्राप्त पेप्टिडोग्लाइकन हाइड्रॉलेज़, हाइलूरोनेट लाइसेज़ और पॉलीसैकराइड्स को नष्ट करने वाले एंडोसियालिडेज़ डोमेन के साथ बैक्टीरियोफेज प्रोटीन के साथ समानताएं दिखाईं।
तरल माध्यम में फ़ेज़ वृद्धि द्वारा उत्पादित टाइटर्स से पता चला कि फ़ेज़ फ़ेज़ विकास को सफलतापूर्वक प्रतिबंधित कर सकते हैं क्लेबसिएला निमोनिया संस्कृतियाँ, जबकि अंतिम संस्कृति विश्लेषण के लिए उच्च सांद्रता प्राप्त करने के लिए पर्याप्त वायरल उत्पादन का भी संकेत देती हैं।
बैक्टीरियोफेज लसीका कृत्रिम परिवेशीय पता चला कि चुने गए बैक्टीरियोफेज कॉकटेल ने सफलतापूर्वक K को बाधित किया. न्यूमोनिया केएल 315 प्लवक की कोशिकाओं को लोड करता है और कांच की सतह पर चिपकी छोटी माइक्रोकॉलोनियों को नष्ट कर देता है।
48-72 घंटों के ऊष्मायन के बाद, शोधकर्ताओं ने नियंत्रण स्लाइडों में कोशिका समूहों और श्रृंखला निर्माण को देखा, जो सभी जीवाणु बायोफिल्मों में आम है, जबकि स्लाइडों पर केवल व्यक्तिगत कोशिकाएं और छोटी कॉलोनियां पाई गईं जिनमें बैक्टीरियोफेज जोड़े गए थे।
बैक्टीरियोफेज कॉकटेल और vB_KpnP_FZ12 फेज की एंटीबायोफिल्म गतिविधियां तुलनीय थीं। स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी से समान परिणाम प्राप्त हुए। परिणामों से पता चला कि डीपोलीमरेज़ गतिविधि के साथ एक फेज और तीन फेज का संयोजन एंटीबायोटिक प्रतिरोध को नियंत्रित करने में सफल रहा के. निमोनिया बायोफिल्म्स।
के. निमोनिया का पूर्ण विश्लेषण नहीं हुआ; हालाँकि, बैक्टीरियोफेज का उपयोग करके लाइसिस हासिल करना मुश्किल है, क्योंकि लिटिक फेज और बैक्टीरिया के बीच भी अधिक जटिल रास्ते मौजूद हैं जो हाइबरनेशन, कोरम सेंसिंग और क्षणिक प्रतिरोध सहित बैक्टीरिया लाइसिस को नियंत्रित करते हैं।
शोधकर्ताओं ने स्वाभाविक रूप से कमजोर लेकिन फेनोटाइपिक रूप से रोगाणुरोधी प्रतिरोधी जीवाणु उप-जनसंख्या की खोज की है; माइक्रोबियल समुदाय में लगातार बैक्टीरिया का अस्तित्व भी फ़ेज़ संक्रमण को प्रभावित कर सकता है।
निष्कर्ष
कुल मिलाकर, अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि बैक्टीरियोफेज कॉकटेल सफलतापूर्वक बाधित हो सकता है क्लेबसिएला निमोनिया बायोफिल्म्स।
यद्यपि एक बैक्टीरियोफेज बायोफिल्म को बाधित करने में ट्रिपल बैक्टीरियोफेज कॉकटेल जितना ही प्रभावी था, बैक्टीरियोफेज प्रतिरोध को रोकने और फेज होस्ट की सीमा को बढ़ाकर और लक्ष्य रोगजनकों के स्पेक्ट्रम का विस्तार करके बैक्टीरियोलाइटिक प्रभाव को बढ़ाने के लिए चिकित्सीय उपयोग के लिए बैक्टीरियोफेज संयोजन की वकालत की गई है।
निष्कर्षों ने बायोफिल्म विकास को रोकने के लिए विभिन्न चिकित्सा उपकरणों के प्रारंभिक उपचार में चुने हुए फेज कॉकटेल का उपयोग करने की संभावना पर प्रकाश डाला। उन परिस्थितियों में जहां बायोफिल्म और बैक्टीरिया उपनिवेशण का पूर्ण उन्मूलन आवश्यक है, संयुक्त फेज-एंटीबायोटिक उपचार एक व्यवहार्य विकल्प हो सकता है।
